重庆康乐制药有限公司开通了 纪检监察专栏
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地址:中国重庆(长寿)化工园区,化中大道4号
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重庆康乐制药有限公司招聘
2022-01-27

公司简介

COMPANY   INFO

 

       重庆康乐制药有限公司成立于1988年1月,位于重庆市长寿经济技术开发区化中大道4号,是控股股东同方药业集团医药有限公司旗下医药板块的一家以化学合成为主的原料药及医药中间体生产研发基地,公司产品涉及抗疟药、精神系统药、抗风湿药、心血管药、抗肿瘤药、男科用药、药物中间体等。现有员工260余人,其中25%为专业技术人员。公司以市场为导向,以技术创新为驱动,大力推进产品出口和高新技术项目研发。

         公司获得重点新产品6项,高新技术产品12项;重庆市技术创新项目2项,科技攻关项目2项,长寿区科技计划项目6项。公司拥有专利151件,发明专利91项、实用新型专利60项,获得发明专利授权10项、实用新型专利授权60项;获得科学技术进步三等奖2项、科学技术进步二等奖1项;科技成果登记24项。评为“重庆市重点扶持中小企业”、创新基金“星级培育工程”、首批“四星”培育企业、技术创新先进集体、科技工作先进集体、示范生产企业、创新工作突出企业、重庆市知识产权试点单位、市级知识产权优势企业、国家高新技术企业。是清华大学的教学实习基地、国家知识产权优势企业。

       公司一向注重人才培养和员工职业素质的提升。每年举办各类在职培训100学时/人,同时选取优秀员工进行外出深造,为每个员工职业发展提供良好机会和更大的平台。

       公司为员工提供的福利有:购买五险一金,带薪年休假,发放节日福利、高温补贴、生日礼金,设有特殊贡献奖、荣誉称号奖、优秀团体奖、优秀员工奖、年终奖;免费工作餐、住宿、交通班车、健康体检等。        

    

   

       公司网址:http:// www.cqkl.com.cn

       联 系 人: 刘老师  

        联系电话:023-68980167  19923261710   

         简历投递:hr@cqkl.com.cn

        项目经理2名

岗位职责:

         1、负责药物合成工艺开发、药物合成工艺优化、药品注册项目研发;

         2、杂质制备、合成、分离、纯化;

         3、工艺放大与验证等原料药开发放大等工作。

任职要求:

       1、制药工程、有机化学、药物化学等相关专业硕士及以上学历;

       2、具有较强的有机实验操作能力和较强的学习能力;

       3、有药物合成工作经验者优先。

 

 

合成实验员4名

 

岗位职责:

         1、严格执行小(中)试工作计划,严格按实验操作规程进行操作;

         2、实验人员按要求详细记录实际工作条件,并记录实验中出现的各种现象,原始记录要及时、详细、准确、清晰;

         3、严格保守技术资料等企业机密,实验记录、数据、实验小结、报告等技术资料及时整理,按规定分类归档。

任职要求:

        1、药学、药物化学、有机化学、制药工程等相关专业本科及以上学历,有同岗位工作经验1年以上(优秀应届毕业生亦可);

        2、熟悉原料药、中间体的合成及产业化工艺放大生产;

        3、诚实正直、责任心强、有较强的沟通能力和团队合作精神。

 

机修工—4名

 

岗位职责:

       1、负责从事钳工及焊工方面的维修、保养工作,并做好记录。

       2、做好设备及维修环境的清洁卫生和定置定位工作。

       3、及时对报修设备进行维修,协助相关部门设备技术改造工作。

       4、配合生产车间完成设备预防性维护工作及设备验证工作。

       5、接到报修任务后及时赶赴现场,及时维修,填写维修记录。

任职要求:

       1、高中及以上学历,机械设备等相关专业。

       2、持有焊工证。

       3、有精细化工或则药厂相关工作经验者优先。

 

 

 

电工—2名

 

岗位职责:

       1、负责对公司高、低压线路、电机和电气设备的安装、维修与保养工作。

       2、对主要闸阀、电气设备做好日常维修和检查工作,并做好记录。

       3、负责公司各配电房的清洁、管理工作。

       4、接到报修任务后及时赶赴现场,及时维修,填写维修记录。

任职要求:

       1、高中及以上学历,电工等相关专业。

       2、有较强的责任心,服从工作安排。

       3、持有电工证。

       4、有药厂相关工作经验者优先。

 

化学分析员4名

岗位职责:

        1、按照GMP的要求执行具体的检测工作、记录和处理检测数据;

        2、严格按照国家和主管部门颁布的实验规程进行实验操作,认真填写原始记录,对实验数据的正确性和完整性负责;

        3、贯彻落实检测标准、规范,编制检测技术文件;

        4、负责消耗品、化学试剂和标准物质的验收、保管和使用;

        5、正确使用各种仪器设备,进行设备的日常检测和维护。

 

任职要求:

        1、 药物分析、分析化学等相关专业本科及以上学历;

        2、 掌握仪器操作,能够处理检测过程中出现的技术问题;

        3、 有GMP药厂3年以上工作经验者优先;

        4、 使用过网络系统者优先。

 

 

 

污水站操作工1名

岗位职责:

        1、按照污水处理操作规程进行操作,让污水处理系统处于稳定运行状态,污水达标排放。

        2、做好操作记录及交接班记录。

        3、严格执行环保的法律法规,服从安排。

 

任职要求:

        1、高中及以上学历。

        2、有化工、药厂污水处理方面的工作经验者优先。

        3、退伍军人优先。

QA现场质量管理员2名

岗位职责:

        1、负责车间日常的GMP符合性的监管;

        2、参与、追踪车间变更、偏差、OOS等工作的调查,并追踪涉及车间的CAPA完成情况;

        3、负责批检验记录的审核、产品的发货以及产品的相关年报事宜。 

任职要求:

        1、药学、制药工程、化学或相关专业本科及以上学历;

        2、熟悉原料药生产企业质量系统者优先;

        3、有2年以上制药生产现场管理经验,熟悉GMP、ICH知识及现场GMP管理者优先。

操作工10名

岗位职责:

        1、严格按照工艺规程和岗位操作规程进行操作;

        2、遵守三纪,做好生产记录,积极完成生产任务。 

任职要求:

        1、高中及以上学历;

        2、熟悉GMP相关知识;

        3、有合成制药或化工企业工作经验者优先。

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